Changer d'édition

Santé au Luxembourg: 25 médicaments génériques retirés du marché
A compter du 18 décembre prochain, 25 médicaments seront retirés du marché pour cause d’irrégularité «dans des documents associés à des essais cliniques» concernant ces traitements.

Santé au Luxembourg: 25 médicaments génériques retirés du marché

Photo: Shutterstock
A compter du 18 décembre prochain, 25 médicaments seront retirés du marché pour cause d’irrégularité «dans des documents associés à des essais cliniques» concernant ces traitements.
Luxembourg 3 min. 09.12.2014

Santé au Luxembourg: 25 médicaments génériques retirés du marché

L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a suspendu la commercialisation de 25 médicaments génériques fabriqués en Inde. Voici la liste des médicaments concernés.

L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a suspendu la commercialisation de 25 médicaments génériques fabriqués en Inde. Voici la liste des médicaments concernés.

Alors que le Luxembourg vient juste d'introduire les médicaments génériques dans ses officines, l'ANSM prend la décision de suspendre la vente de certains d'entre eux par mesure de précaution. Il ne s'agit plus maintenant de discuter des notices rédigées en langue allemande et qui pourraient pénaliser les francophones mais de parler de plusieurs médicaments dont les preuves scientifiques ne sont pas sûres à 100%.

Les autorités européennes ont été saisies par la France et, dans l’attente de leur décision finale, la Belgique, l’Allemagne et le Luxembourg ont pris la même décision de suspendre les médicaments ci-dessous.

A compter du 18 décembre prochain, 25 médicaments seront retirés du marché pour cause d’irrégularité «dans des documents associés à des essais cliniques» concernant ces traitements. L'Agence nationale du médicament joue la précaution, en retirant ces médicaments, suite à «des anomalies constatées lors de l'analyse d'essais cliniques visant à évaluer les effets escomptés (bioéquivalence) de ces médicaments», déclare-t-elle dans un communiqué. Si cette information a peut-être de quoi faire peur, il convient cependant d'être rassurant. L'ANSM rappelle que pour l'heure «aucun élément n'a, à ce jour, conduit à établir un risque avéré pour la santé humaine ou un manque d'efficacité de ces médicaments».

• À compter du 18 décembre, la liste suivante ne sera donc plus disponible:

• ESCITALOPRAM ABBOTT 10 mg, comprimé pelliculé, ABBOTT PRODUCTS

• ESCITALOPRAM ABBOTT 15 mg, comprimé pelliculé ABBOTT PRODUCTS

• ESCITALOPRAM ABBOTT 20 mg, comprimé pelliculé ABBOTT PRODUCTS

• ESCITALOPRAM ABBOTT 5 mg, comprimé pelliculé ABBOTT PRODUCTS

• EBASTINE BIOGARAN 10 mg, comprimé orodispersible BIOGARAN

• DESLORATADINE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé CRISTERS

• IBUPROFENE CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé CRISTERS

• DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé LABORATOIRES GERDA

• DESLORATADINE GNR 5 mg, comprimé pelliculé MEDIPHA SANTE

• CANDESARTAN MYLAN 32 mg, comprimé MYLAN SAS

• DONEPEZIL MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible MYLAN SAS

• DONEPEZIL MYLAN 5 mg, comprimé orodispersible MYLAN SAS

• EBASTINE MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible MYLAN SAS

• RIZATRIPTAN MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible MYLAN SAS

• TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg, comprimé à libération modifiée

MYLAN SAS

• DESLORATADINE TEVA SANTE 5 mg, comprimé pelliculé TEVA SANTE

• DESLORATADINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé ZYDUS France

• ESCITALOPRAM ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé ZYDUS France

• ESCITALOPRAM ZYDUS 15 mg, comprimé pelliculé ZYDUS France

• ESCITALOPRAM ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé ZYDUS France

• ESCITALOPRAM ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé ZYDUS France

• IBUPROFENE ZF 400 mg, comprimé pelliculé ZYDUS France

• IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 200 mg, comprimé pelliculé ZYDUS France

• IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé ZYDUS France

• TRAMADOL PARACETAMOL ZYDUS FRANCE 37,5 mg/325 mg

comprimé pelliculé ZYDUS France