La société américaine a annoncé qu'elle déposerait lundi des demandes d'autorisations conditionnelles de son vaccin contre le covid-19 aux Etats-Unis et en Europe. Des résultats complets ont confirmé une haute efficacité, estimée à 94,1%.
La société américaine a annoncé qu'elle déposerait lundi des demandes d'autorisations conditionnelles de son vaccin contre le covid-19 aux Etats-Unis et en Europe. Des résultats complets ont confirmé une haute efficacité, estimée à 94,1%.
(AFP) - La course au vaccin prend un nouvel élan. Après avoir présenté de nouveaux résultats très encourageants quant à l'efficacité de son candidat vaccin à base d'ARN messager contre le coronavirus, Moderna dépose ce lundi une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence auprès de l'Agence européenne du médicament (EMA) et de l'agence de santé américaine (FDA).
En cas de feu vert, une distribution dans les jours suivants pourrait ainsi être envisagée. Pour rappel, le sérum permettrait ainsi de réduire de 94% les risques d'infections au covid-19. Soit une efficacité similaire à celui du vaccin de Pfizer/ BioNTech.
Aucune forme grave de la maladie n'est en effet apparue parmi le groupe de participants vaccinés, contre 30 dans le groupe placebo. Le groupe a par ailleurs indiqué qu'aucun nouvel effet indésirable grave n'avait été observé chez les volontaires vaccinés, mais sans explicitement dire si des effets secondaires graves avaient été observés initialement.
La date du 10 décembre
Le 16 novembre, elle avait annoncé que le vaccin était «généralement bien toléré» et n'avait suscité «aucune inquiétude importante de sécurité». Les réactions les plus fréquentes étaient sans gravité, comme une douleur autour du point d'injection du vaccin dans le bras, de la fatigue, des courbatures ou des maux de tête. Un participant de l'essai clinique est mort, mais il était dans le groupe placebo.
Moderna rapporte que l'efficacité observée de son vaccin était uniforme selon l'âge, le sexe et l'ethnicité. «Cette analyse primaire positive confirme la capacité de notre vaccin à prévenir le covid-19 avec une efficacité de 94,1% et, de façon importante, la capacité à prévenir la forme sévère du covid-19», a déclaré Stéphane Bancel, le patron de Moderna.
A noter, le vaccin Pfizer/BioNTech est déjà en train d'être évalué par la FDA et pourrait être autorisé peu après le 10 décembre.
Les experts de l'Agence américaine des médicaments (FDA) ont estimé dans un rapport publié mardi que le vaccin de Pfizer et BioNTech contre le covid-19 ne présentait pas de risque de sécurité empêchant son autorisation, qui pourrait intervenir d'ici la fin de la semaine.
Pour permettre d'apporter les doses de sérum à la population, ministère de la Santé et experts logistiques se concertent depuis des semaines pour trouver les meilleures solutions. Un challenge de taille en raison notamment de la gestion de la chaîne du froid.
Moins d'un an pour élaborer un antidote au virus, contre dix ans en moyenne: les annonces d'efficacité de candidats vaccins contre le covid-19 se multiplient. Une prouesse scientifique permise notamment grâce à des financements très importants.
Alors que les nouvelles mesures sanitaires doivent entrer en vigueur ce jeudi, Jean-Claude Schmit, directeur de la Santé, revendique mardi l'ambition de faire descendre le nombre de nouvelles infections à «50 par jour». Et détaille le processus d'inoculation à venir du vaccin.
A l'instar du Land de Rhénanie-Palatinat, le Luxembourg mettra sur pied des centres dédiés à l'inoculation du vaccin, confirme lundi Paulette Lenert, qui précise d'ailleurs être en attente du comité national d'éthique pour finaliser la méthode qui sera appliquée une fois les sérums livrés.
Bien que les campagnes de vaccination au covid-19 se multiplient à travers le globe, l'OMS a averti que l'épidémie se prolongerait au moins jusqu'à la fin de l'année. Cela en raison des milliards de doses nécessaires pour endiguer la diffusion du virus.
Le commissaire européen a exprimé sa «perplexité» après la décision des plateformes de bannir Donald Trump des réseaux sociaux «sans contrôle légitime et démocratique», soulignant qu'elle justifiait les projets européens de régulation des géants du numérique.
Selon une étude publiée samedi dans la revue médicale « The Lancet », 76% des anciens malades souffriraient encore d'un ou plusieurs maux, six mois après avoir contracté le virus.
Moins d'une semaine après avoir coupé toutes les liaisons avec la ville de Shijiazhuang, les autorités chinoises isolent ce lundi 500.000 habitants d'une zone rurale proche de la capitale. Une nouvelle source d'inquiétudes pour Pékin qui doit recevoir jeudi une délégation de l'OMS.
Alors que les restrictions de circulation ont été prolongées ce week-end et élargies à l'ensemble du pays, les autorités portugaises pourraient également adopter de nouvelles mesures sanitaires pour lutter contre la reprise de la pandémie.
Bien que les campagnes de vaccination au covid-19 se multiplient à travers le globe, l'OMS a averti que l'épidémie se prolongerait au moins jusqu'à la fin de l'année. Cela en raison des milliards de doses nécessaires pour endiguer la diffusion du virus.
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Selon une étude publiée samedi dans la revue médicale « The Lancet », 76% des anciens malades souffriraient encore d'un ou plusieurs maux, six mois après avoir contracté le virus.
Internationalpar Anne-Sophie DE NANTEUIL
3 min.11.01.2021
Moins d'une semaine après avoir coupé toutes les liaisons avec la ville de Shijiazhuang, les autorités chinoises isolent ce lundi 500.000 habitants d'une zone rurale proche de la capitale. Une nouvelle source d'inquiétudes pour Pékin qui doit recevoir jeudi une délégation de l'OMS.
Alors que les restrictions de circulation ont été prolongées ce week-end et élargies à l'ensemble du pays, les autorités portugaises pourraient également adopter de nouvelles mesures sanitaires pour lutter contre la reprise de la pandémie.