La société américaine a annoncé qu'elle déposerait lundi des demandes d'autorisations conditionnelles de son vaccin contre le covid-19 aux Etats-Unis et en Europe. Des résultats complets ont confirmé une haute efficacité, estimée à 94,1%.
La société américaine a annoncé qu'elle déposerait lundi des demandes d'autorisations conditionnelles de son vaccin contre le covid-19 aux Etats-Unis et en Europe. Des résultats complets ont confirmé une haute efficacité, estimée à 94,1%.
(AFP) - La course au vaccin prend un nouvel élan. Après avoir présenté de nouveaux résultats très encourageants quant à l'efficacité de son candidat vaccin à base d'ARN messager contre le coronavirus, Moderna dépose ce lundi une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence auprès de l'Agence européenne du médicament (EMA) et de l'agence de santé américaine (FDA).
En cas de feu vert, une distribution dans les jours suivants pourrait ainsi être envisagée. Pour rappel, le sérum permettrait ainsi de réduire de 94% les risques d'infections au covid-19. Soit une efficacité similaire à celui du vaccin de Pfizer/ BioNTech.
Aucune forme grave de la maladie n'est en effet apparue parmi le groupe de participants vaccinés, contre 30 dans le groupe placebo. Le groupe a par ailleurs indiqué qu'aucun nouvel effet indésirable grave n'avait été observé chez les volontaires vaccinés, mais sans explicitement dire si des effets secondaires graves avaient été observés initialement.
La date du 10 décembre
Le 16 novembre, elle avait annoncé que le vaccin était «généralement bien toléré» et n'avait suscité «aucune inquiétude importante de sécurité». Les réactions les plus fréquentes étaient sans gravité, comme une douleur autour du point d'injection du vaccin dans le bras, de la fatigue, des courbatures ou des maux de tête. Un participant de l'essai clinique est mort, mais il était dans le groupe placebo.
Moderna rapporte que l'efficacité observée de son vaccin était uniforme selon l'âge, le sexe et l'ethnicité. «Cette analyse primaire positive confirme la capacité de notre vaccin à prévenir le covid-19 avec une efficacité de 94,1% et, de façon importante, la capacité à prévenir la forme sévère du covid-19», a déclaré Stéphane Bancel, le patron de Moderna.
A noter, le vaccin Pfizer/BioNTech est déjà en train d'être évalué par la FDA et pourrait être autorisé peu après le 10 décembre.
Les experts de l'Agence américaine des médicaments (FDA) ont estimé dans un rapport publié mardi que le vaccin de Pfizer et BioNTech contre le covid-19 ne présentait pas de risque de sécurité empêchant son autorisation, qui pourrait intervenir d'ici la fin de la semaine.
Pour permettre d'apporter les doses de sérum à la population, ministère de la Santé et experts logistiques se concertent depuis des semaines pour trouver les meilleures solutions. Un challenge de taille en raison notamment de la gestion de la chaîne du froid.
Moins d'un an pour élaborer un antidote au virus, contre dix ans en moyenne: les annonces d'efficacité de candidats vaccins contre le covid-19 se multiplient. Une prouesse scientifique permise notamment grâce à des financements très importants.
Alors que les nouvelles mesures sanitaires doivent entrer en vigueur ce jeudi, Jean-Claude Schmit, directeur de la Santé, revendique mardi l'ambition de faire descendre le nombre de nouvelles infections à «50 par jour». Et détaille le processus d'inoculation à venir du vaccin.
A l'instar du Land de Rhénanie-Palatinat, le Luxembourg mettra sur pied des centres dédiés à l'inoculation du vaccin, confirme lundi Paulette Lenert, qui précise d'ailleurs être en attente du comité national d'éthique pour finaliser la méthode qui sera appliquée une fois les sérums livrés.
Le ministre belge de la Santé, Frank Vandenbroucke, recommande que les protections fournies par la firme "luxembourgeoise" Avrox ne soient plus distribuées, ni portées.
Le géant pharmaceutique a reconnu de nouvelles difficultés de production en Europe pour les doses promises à l'Union européenne. Le Luxembourg avait déjà été informé de certains creux d'approvisionnement.
La Nasa a rendu publics lundi deux documents exceptionnels capturés par son rover Perseverance sur la planète rouge. Une spectaculaire vidéo de son atterrissage enregistré sous tous les angles, et le son d'une bourrasque de vent martien.
Le ministre belge de la Santé, Frank Vandenbroucke, recommande que les protections fournies par la firme "luxembourgeoise" Avrox ne soient plus distribuées, ni portées.
International
par
Patrick JACQUEMOT
2 min.25.02.2021
Le géant pharmaceutique a reconnu de nouvelles difficultés de production en Europe pour les doses promises à l'Union européenne. Le Luxembourg avait déjà été informé de certains creux d'approvisionnement.
La Nasa a rendu publics lundi deux documents exceptionnels capturés par son rover Perseverance sur la planète rouge. Une spectaculaire vidéo de son atterrissage enregistré sous tous les angles, et le son d'une bourrasque de vent martien.
