Wählen Sie Ihre Nachrichten​

Wenn die Medizin im Dunkeln tappt
Lokales 5 Min. 10.10.2018 Aus unserem online-Archiv
Exklusiv für Abonnenten

Wenn die Medizin im Dunkeln tappt

Wenn die Medizin im Dunkeln tappt

Caroline Martin
Lokales 5 Min. 10.10.2018 Aus unserem online-Archiv
Exklusiv für Abonnenten

Wenn die Medizin im Dunkeln tappt

Rosa CLEMENTE
Rosa CLEMENTE
Ist er froh, ist er traurig, hat er Schmerzen? Fragen, die sich Eltern oftmals stellen und auf die sie auch Antworten finden. Michèle Paciotti und ihr Mann hingegen bleiben mit ihrem Unwissen alleine. Denn ihr Sohn Raphaël leidet seit seiner Geburt an einer seltenen Krankheit.

Sie möchten weiterlesen?

Wählen Sie Ihren Zugang und lesen Sie jetzt den Artikel „Wenn die Medizin im Dunkeln tappt“.

Als Abonnent haben Sie unbegrenzten Zugang zu allen Wort+ Artikeln. Sie haben noch kein Abonnement? Wählen Sie jetzt Ihren Zugang und lesen Sie den Artikel „Wenn die Medizin im Dunkeln tappt“.

Bereits Abonnent? Hier einloggen.

Digital Monatsabo +
Zeitung am Wochenende

meistgewählt
  • Alle Wort+ Artikel auf wort.lu
  • Jeden Tag (Mo-Sa) Wort E-Paper und Digital Paper
  • Apps für Smartphone und Tablet (iOS und Android)
  • Samstags die Printausgabe im Briefkasten
5 EUR / Woche

Digital Monatsabo

  • Alle Wort+ Artikel auf wort.lu
  • Jeden Tag (Mo-Sa) Wort E-Paper und Digital Paper
  • Apps für Smartphone und Tablet (iOS und Android)
  • Samstags die Printausgabe im Briefkasten
5 EUR / Woche

Bereits Abonnent? Hier einloggen.


Lesen Sie mehr zu diesem Thema

Der Oktober steht weltweit für den Kampf gegen Brustkrebs, das Symbol dafür - eine rosafarbene Schleife. Auch Blathnaid O'Neill erhielt vor rund drei Jahren die schlimme Diagnose. Hier ein Porträt.
3.10. ITV Europa Donna / ITV Blathnaid Stroomer Foto:Guy Jallay
Im Kindesalter ist Jang Ziata gestürzt - das hatte schwere Folgen. Mit der Zeit ließ seine Sehfähigkeit nach bis er schließlich sein Augenlicht verlor. Dennoch meistert er seinen Alltag mit Bravour.
Mensch im Mittelpunkt: Jang Ziata (Foto: Alain Piron)
Etwa 30.000 Menschen in Luxemburg leben mit einer seltenen Erkrankung. Vergangene Woche wurde der erste Plan national maladies rares angenommen. Bis 2022 könnte so das Leben von Betroffenen erleichtert werden.
Arzt, Rezept, Medikament
In Luxemburg leben etwa 30 000 Menschen mit einer raren Krankheit, 15 Prozent von ihnen sogar ohne Diagnose. Zum Tag der seltenen Erkrankungen ein Einblick in das Leben von einem von ihnen – der siebenjährigen Abby.
ALAN, Association fir maladies rares - Famill Scheidweiler- Photo : Pierre Matgé
Internationaler Tag der Seltenen Erkrankungen
„Selten“ bzw. „nicht oft vorkommend“ klingt weit weg, wenn man nicht betroffen ist. Für einen von einer seltenen Krankheit Betroffenen und seine Angehörigen spielt es allerdings keine Rolle, wie selten eine Krankheit ist. Mit dem Auftreten wird die Krankheit plötzlich ganz nah und ganz direkt.
Diagnosespezifische Forschungstätigkeiten – für Betroffene eine wichtige Information.