AstraZeneca für EMA "Kein Risiko" - Luxemburg impft weiter

AstraZeneca für EMA "Kein Risiko" - Luxemburg impft weiter

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Der Nutzen des Wirkstoffes sei weiterhin höher zu bewerten als die Risiken. Auch Luxemburg impft wieder mit dem Impfstoff.

International 1 2 Min. 07.04.2021 Aus unserem online-Archiv

AstraZeneca für EMA "Kein Risiko" - Luxemburg impft weiter

Der Nutzen des Wirkstoffes sei weiterhin höher zu bewerten als die Risiken, so die Europäische Arzneimittelbehörde. Unterstützung gibt es auch aus Luxemburg.

(dpa/jwi) - Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) gibt weiterhin grünes Licht für den Corona-Impfstoff des Herstellers AstraZeneca. Trotz sehr seltener Fälle von Blutgerinnseln in Hirnvenen empfiehlt die EMA weiterhin uneingeschränkt die Anwendung des Impfstoffes. „Der Nutzen des Wirkstoffes bei der Bekämpfung von Covid-19 ist deutlich höher zu bewerten als die Risiken“, sagte EMA-Chefin Emer Cooke am Mittwoch in Amsterdam.

Auch LSAP-Politiker Romain Schneider, welcher übergangsweise den Posten seiner Parteikollegin Paulette Lenert innehat - die Ministerin hat ihre Ämter aus gesundheitlichen Gründen vorerst abgelegt - unterstützt die Entscheidung der EMA. „Unser Ziel bleibt es weiterhin, so viele Menschen so schnell wie möglich zu impfen. Dies basierend auf fundierten wissenschaftlichen Erkenntnissen", so der Minister in einer Pressemitteilung am Mittwochabend.

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Die Europäische Arzneimittelbehörde werde sich bald zu einem Zusammenhang mit den schweren Nebenwirkungen äußern, so Marco Cavaleri.

Die Experten stellten zwar einen Zusammenhang zwischen Impfstoff und Thrombosen bei einer sehr geringen Zahl von Blutplättchen fest. Dies trete allerdings sehr selten auf. Die Behörde hält damit weiterhin an ihrer Bewertung des Präparates fest. Experten hatten zuvor Meldungen von Thrombosen nach einer Impfung eingehend untersucht. Diese Analysen würden fortgesetzt, wie die EMA mitteilte.

Unklar ist, was für Folgen die EMA-Entscheidung nun für die Impfungen haben wird. Mehrere EU-Länder, darunter Deutschland und Frankreich, hatten zuvor den Einsatz des Impfstoffes auf Personen ab 60 Jahre eingeschränkt. Hintergrund waren seltene Fälle von Blutgerinnseln (Thrombosen) in Hirnvenen nach einer AstraZeneca-Impfung.

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Daraufhin hatte die EMA im März eine Expertengruppe eingesetzt. Sie hatte zunächst keinen Zusammenhang mit der Impfung festgestellt. Die Untersuchung war aber fortgesetzt worden. Die Experten vermuten, dass es um eine sehr seltene Immun-Reaktion gehe. Die meisten Fälle waren den Angaben zufolge etwa zwei Wochen nach der Impfung aufgetreten. Die Experten hätten keine besonderen Risikofaktoren wie Alter oder Geschlecht festgestellt.

Geimpften riet die EMA, auf die entfernte Möglichkeit der sehr seltenen Blutgerinnsel zu achten. Bei entsprechenden Symptome sollten sie sofort medizinischen Rat einholen, hieß es weiter. Der Impfstoff mit dem Marktnamen Vaxzevria hatte Ende Januar eine bedingte Marktzulassung für die EU erhalten. Danach ist der britisch-schwedische Hersteller weiterhin verpflichtet, alle Daten zu möglichen Nebenwirkungen weiterzuleiten.